Dr. Medallon
Legionario
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Cruelmente le dicen "niño monstruo", pero su salud empeora
Con sólo 8 años de edad, tiene que soportar la crueldad de las personas cuando sale a la calle, incluso hay quienes le dicen que "se quite la máscara"
Cumbia nena para usted cipadrito.
Alabama, Estados Unidos.- Neurofibromatosis, es la extraña enfermedad genética que está destrozando la vida de Amara Stover, un pequeño de 8 años de edad que está pasando por una insoportable carga de sufrimiento y rechazo social.
Esta enfermedad hace que Amara desarrolle tumores que crecen en los nervios y se pueden extender por todo el cuerpo, incluido el rostro.
Además de provocar severos problemas de aprendizaje, deriva en un desorden genético que induce a deformaciones en su cuerpo.
EL RECHAZO SOCIAL
La madre del pequeño, Kandice Stover, está viviendo junto a su hijo el duro rechazo de la sociedad. Ella platica que en su escuela los demás niños no quieren jugar con él por su condición, y que su hijo "no sabe lo que es tener amigos".
"Los demás niños le llaman monstruo y no quieren jugar con él por feo, y hace que su vida sea todavía más difícil. No entiendo cómo es posible que no haya aunque sea un poco de respeto", expresa la mamá de de Supa, Amara.
El menor y su madre viven en Alabama, EU., y ella dice sentirse destrozada por la reacción de la gente cuando salen a un lugar público.
"Mi hijo tiene tumores por todo el rostro, algunos de gran tamaño, y eso hace que mucha gente se burle de él y acapare todas las miradas cada vez que sale a la calle", ..." hay gente que le dice que se quite la máscara", relata.
SU SALUD SE DETERIORA CADA VEZ MÁS
Stover abrió una cuenta para recaudar fondos y poder así tener la oportunidad de ayudar a su hijo con esta devastadora enfermedad, ya que lamentablemente la salud de Amara empeora con el tiempo.
Uno de los tumores ha afectado completamente su ojo izquierdo, que está ya prácticamente cerrado por la deformación en su rostro, y ahora sólo puede ver parcialmente con su ojo derecho, además de que poco a poco ha ido perdiendo su audición.
Los especialistas lejos de darle esperanzas, le han recomendado que aprendan el lenguaje braille.
"Han habido meses que he tenido que llevar hasta cinco veces a mi hijo al hospital, y como no tengo coche, he pedido limosna a gente conocida para coger un taxi o un autobús cuando ha sido posible", relata Kandice.
lefon: https://www.debate.com.mx/mundo/Cru...truo-pero-su-salud-empeora-20170505-0339.html
Con sólo 8 años de edad, tiene que soportar la crueldad de las personas cuando sale a la calle, incluso hay quienes le dicen que "se quite la máscara"
Cumbia nena para usted cipadrito.
Alabama, Estados Unidos.- Neurofibromatosis, es la extraña enfermedad genética que está destrozando la vida de Amara Stover, un pequeño de 8 años de edad que está pasando por una insoportable carga de sufrimiento y rechazo social.
Esta enfermedad hace que Amara desarrolle tumores que crecen en los nervios y se pueden extender por todo el cuerpo, incluido el rostro.
Además de provocar severos problemas de aprendizaje, deriva en un desorden genético que induce a deformaciones en su cuerpo.
EL RECHAZO SOCIAL
La madre del pequeño, Kandice Stover, está viviendo junto a su hijo el duro rechazo de la sociedad. Ella platica que en su escuela los demás niños no quieren jugar con él por su condición, y que su hijo "no sabe lo que es tener amigos".
"Los demás niños le llaman monstruo y no quieren jugar con él por feo, y hace que su vida sea todavía más difícil. No entiendo cómo es posible que no haya aunque sea un poco de respeto", expresa la mamá de de Supa, Amara.
El menor y su madre viven en Alabama, EU., y ella dice sentirse destrozada por la reacción de la gente cuando salen a un lugar público.
"Mi hijo tiene tumores por todo el rostro, algunos de gran tamaño, y eso hace que mucha gente se burle de él y acapare todas las miradas cada vez que sale a la calle", ..." hay gente que le dice que se quite la máscara", relata.
SU SALUD SE DETERIORA CADA VEZ MÁS
Stover abrió una cuenta para recaudar fondos y poder así tener la oportunidad de ayudar a su hijo con esta devastadora enfermedad, ya que lamentablemente la salud de Amara empeora con el tiempo.
Uno de los tumores ha afectado completamente su ojo izquierdo, que está ya prácticamente cerrado por la deformación en su rostro, y ahora sólo puede ver parcialmente con su ojo derecho, además de que poco a poco ha ido perdiendo su audición.
Los especialistas lejos de darle esperanzas, le han recomendado que aprendan el lenguaje braille.
"Han habido meses que he tenido que llevar hasta cinco veces a mi hijo al hospital, y como no tengo coche, he pedido limosna a gente conocida para coger un taxi o un autobús cuando ha sido posible", relata Kandice.
lefon: https://www.debate.com.mx/mundo/Cru...truo-pero-su-salud-empeora-20170505-0339.html
care guata de mod
Cuando un negro tiene más tetas en la cara que tú.
