ozzcar
Bolsa'e caca
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Italia ?? ademas de la africana y la de gran bretaña??
esperen a la nueva cepa haitiana de quilicura, esa wea te deja en coma y ademas te caga con la $$$
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Exterminio de Plagas, Coronavirus: La pandemia del COVID-19
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Italia ?? ademas de la africana y la de gran bretaña??
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Bowen
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en el mundo de bilz y pap siguen viviendo estos conchasumadres. No cambian
Rasputon
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Si saben, solo tratan de hacer weones al resto( o acaso quien crees que les lleva a los migrantes buses de 2 pisos con aire acondicionado y video para trasladarlos a albergues mientras les tramitan beneficios sociales del estado, trabajos y residencias a futuro??)
naziperuca
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no se de donde chucha salio tanta gente wn, hoy aca el centro de Osorno lleno como nunca habia visto, se viene una segunda ola de contagios brigido
Diego_V
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Se quejan contra el patroncito, Odian el sistema Neoliberal
No quieren más capitalismo, Proponen un sistema justo , impuesto a los super ricos
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AHHH PERO CUANDO SE VEN LOS GALLOS
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naziperuca
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decían 
Clon de agu
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Mansa cagada wn
Ese banco ql, lo debería hacer desaparecer. Pase cerca de uno y estaba la pura cagada.
esa literalmente sería una gripecitasi en chile sacamos una cepa, sería la cepa gris B-2
No es más letal, no es más contagiable pero es nuestra csm
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Así será. Esta claro que la cepa llegó en el vuelo de british de ayer. o antes. Sinó, llegará en algun otro proveniente de europa
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impedancibolivariano
Bestia
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Casi al mismo tiempo que la pandemia de coronavirus comenzaba a traspasar fronteras como un tsunami imparable, laboratorios de todo el mundo iniciaban una carrera contra reloj para encontrar una vacuna que pueda contrarrestar al nuevo patógeno. No es el único recurso científico para detener al virus, pero sí el más importante. Las investigaciones siempre parten de la premisa de que el desarrollo de vacunas se caracteriza por un alto nivel de fracaso, pero nunca antes la comunidad científica internacional había actuado tan coordinadamente ni con tantos recursos para solucionar un problema.
Los contagios declarados en todo el mundo superan los 77 millones, mientras que los fallecimientos sobrepasan ya 1,7 millones, según los datos que recopila la Universidad Johns Hopkins. Hallar una vacuna contra el nuevo coronavirus se ha convertido en una cuestión de máxima prioridad. Repasamos algunos de los puntos más importantes que caracterizan a este gran reto científico:
¿Por qué es importante una vacuna contra el coronavirus?
Hasta que no se encuentre una vacuna efectiva, el coronavirus SARS-CoV-2 podrá circular libremente por las personas, que estarán expuestas al patógeno. El nuevo virus ha demostrado una capacidad de contagio superior a la que en un principio se estimó, lo que le ha permitido propagarse a lo largo y ancho del mundo de una manera explosiva.
Medidas como la higiene, el uso de mascarillas o el distanciamiento físico seguirán siendo muy efectivas, y pueden frenar el ritmo de contagios hasta niveles de relativa seguridad, pero el regreso a la situación anterior a la pandemia va a depender del hallazgo de soluciones terapéuticas. Dentro de estas, la vacuna es, con mucha diferencia, la más importante.
¿Se trata solo de desarrollar una vacuna?
La frenética carrera por encontrar una vacuna tiene ante sí un triple desafío titánico. Primero, para acortar los plazos debe conseguir acelerar esa relativa lentitud que caracteriza al proceso de desarrollo, aunque garantizando en todo momento la seguridad del fármaco. Pero también hay que considerar que la vacuna realmente exitosa no tiene que ser solo efectiva, sino que además debe poder producirse a una escala nunca antes conocida -varios miles de millones de unidades en el menor tiempo posible-, por lo que la implicación de la industria farmacéutica es fundamental. El tercer paso sería asegurar unas campañas masivas de vacunación también inéditas a nivel mundial.
¿Cuánto se tarda habitualmente en desarrollar una vacuna?
El proceso se está acelerando al máximo, pero hay fases que no pueden ser más rápidas, y requieren de meses de pruebas precisamente para garantizar esa seguridad que siempre acompaña a las vacunas. En un contexto de pandemia, pueden parecer siglos, pero hay que tener en cuenta que en condiciones normales el desarrollo de una vacuna se extiende durante varios años e incluso décadas.
Como consecuencia de la exigencia extrema que acompaña al desarrollo de vacunas, los investigadores suelen seguir un proceso lineal en el que cada evidencia se analiza hasta el mínimo detalle antes de dar el siguiente paso. Pero ahora los procesos de investigación arrancan lo antes posible y muchas fases se ejecutan en paralelo, abandonando el esquema lineal. Aunque hay que tener claro que las fases no se están acortando, simplemente se están superponiendo. También, es muy importante el hecho de que cualquiera de estos proyectos cuenta con una financiación impensable en otro momento, por lo que estas vacunas experimentales se ahorran una de las partes más engorrosas que habitualmente ralentiza gran parte del proceso.
Otra de las medidas más importantes para acortar los plazos es la de la "revisión continua" por parte de las autoridades sanitarias. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha utilizado este procedimiento con las vacunas experimentales de Pfizer y AstraZeneca. De esta manera, se analiza el fármaco desde "el primer lote de datos" de estudios de laboratorio, en lugar de al final del proceso, como se hace habitualmente.
En todo caso, esta mayor rapidez no se va a traducir en una menor seguridad. Las agencias reguladoras de medicamentos garantizarán que las futuras vacunas no produzcan efectos adversos graves en las personas a las que se administra.
¿Cuántas fases debe superar una vacuna?
Antes de cualquier prueba clínica en humanos, el candidato a vacuna debe superar una Fase 0 o preclínica, que incluye pruebas in vitro y en animales. La vacuna debe demostrar que es segura y que funciona en los organismos animales. Si lo hace, puede pasar al estudio clínico en seres humanos, que se divide a su vez en tres fases, con una cuarta adicional una vez que el fármaco ya esté autorizado y comercializado:
Desde que la Organización Mundial para la Salud (OMS) declaró el brote de coronavirus como pandemia, los proyectos de vacuna se han multiplicado en todo el planeta. Con fecha 17 de diciembre, la última referencia en la que aporta datos, el organismo internacional reconoce 166 proyectos que ya han encontrado un candidato a vacuna y se encuentran en fase preclínica. Además, hay otros 57 que la han superado y han alcanzado la etapa clínica, con pruebas en humanos. De ellos, trece están en la fase 3, previa a la comercialización.
Estas son todas las candidatas a vacuna en fase clínica y la etapa en la que se encuentran:
BioNTech / Pfizer (Alemania / Estados Unidos). Fase 3: La Unión Europea acaba de otorgar la licencia de uso condicional del fármaco en los países europeos, por lo que se convierte en la primera en hacerlo en territorio comunitario.
Los reguladores británicos ya aprobaron esta vacuna contra la COVID-19, y también lo hizo EE.UU. para su distribución inmediata a millones de estadounidenses.
La vacuna, basada en ARN mensajero, ha demostrado en los ensayos clínicos que tiene una eficacia del 95%, en todos los grupos de población, y además no se ha detectado hasta la fecha ningún problema de seguridad importante, salvo dos sanitarios británicos, con antecedentes de alergias severas, que han sufrido una reacción alérgica tras recibir la primera dosis. Por ello, el Reino Unido ha recomendado no administrarla a pacientes con alergias severas.
Moderna (Estados Unidos). Fase 3: Esta vacuna utiliza también la tecnología de ARN mensajero combinado con el código genético del virus, y España participará en su proceso de producción.
La agencia estadounidense del medicamento considera que la vacuna de Moderna es segura y eficaz. La empresa ya aseguró hace unas semanas que su fármaco experimental era efectivo en un 94,5 %, tras los análisis preliminares realizados dentro de la fase 3.
Instituto Jenner de la Universidad de Oxford (Reino Unido). Fase 3: En este proyecto, el más importante que se está llevando a cabo en suelo europeo, también participa la farmacéutica AstraZeneca. Utiliza una versión atenuada del virus del resfriado común de los chimpancés, que se caracteriza por su seguridad.
Esta vacuna experimental previene la COVID-19 en un 70,4% de los casos, aunque llega a alcanzar un 90% en algunas dosificaciones, según indican los resultados preliminares de la fase 3 del ensayo clínico, que han sido confirmadas por un estudio independiente publicado en The Lancet. Sobre esta disparidad de porcentajes, la Universidad de Oxford y AstraZeneca han anunciado que someterán a la vacuna a un "estudio adicional" para despejar dudas sobre su eficacia. Además, AstraZeneca investigará cómo combinar su vacuna con la Sputnik V rusa para aumentar la efectividad.
Janssen / Johnson & Johnson (Estados Unidos). Fase 3: La vacuna de Janssen, propiedad del gigante Johnson & Johnson, está basada en un adenovirus recombinante no replicativo que es capaz de generar una respuesta inmunológica frente a la proteína S del coronavirus (de 'spike', también llamada "espiga" en español). La compañía cree que puede estar en el mercado a principios de 2021. España, que ya estaba participando en la fase 2, acaba de autorizar también la fase 3, en lo que supone el primer ensayo clínico en esta etapa que se lleva a cabo en el país.
Novavax (Estados Unidos). Fase 3: Después de anunciar que su candidato a vacuna ha mostrado respuesta inmune positiva, mientras que apenas ha provocado efectos secundarios, la compañía biotecnológica estadounidense inició la fase 3 de las pruebas de este prototipo basado en baculovirus recombinantes.
El grupo biofarmacéutico gallego Zendal, a través de su filial Biofabri, ha sido escogido para producir industrialmente el antígeno de esta vacuna para toda Europa.
Bharat Biotech (India). Fase 3: Bautizada como 'Covaxine' esta vacuna experimental que se desarrolla en India, uno de los países más castigados por la pandemia, acaba de comenzar la fase 3 de ensayos clínicos. Este candidato se basa en una cepa inactivada del coronavirus SARS-CoV-2, el causante de la enfermedad COVID-19.
Sinovac (China). Fase 3: Esta propuesta china parte de virus inactivos purificados, y ha generado muchas expectativas. La vacuna podrá aplicarse masivamente a principios del próximo año, según estimaciones del presidente de la farmacéutica, quien asegura que tienen capacidad para fabricar cerca de 300 millones de dosis al año.
Sinopharm / Instituto de Productos Biológicos de Wuhan y Sinopharm / Instituto de Productos Biológicos de Pekín (ambos en China). Fase 3: China también está desarrollando estos dos proyectos independientes entre sí y muy prometedores. Ambos se basan en virus inactivados y detrás de ellos está Sinopharm, el gigante farmacéutico de carácter estatal. También se encuentran en la última fase de ensayos clínicos.
Gamaleya Research Institute (Rusia). Fase 3: Bautizada con el simbólico nombre de 'Sputnik V', se trata de una vacuna que utiliza como vector un adenovirus humano, y en su desarrollo también participa el Ministerio de Defensa ruso. La OMS ha reconocido la tercera fase de las pruebas clínicas, pero el Gobierno ruso ha autorizado su administración y la da por desarrollada, después de menos de dos meses de pruebas con voluntarios y sin haber completado los ensayos clínicos.
La excesiva rapidez de todo el proceso, sumada a una escasa ortodoxia científica, ha generado muchos recelos en la comunidad internacional. Recientemente, Moscú ha ordenado el inicio de una campaña de vacunación masiva. El presidente Putin quiere que los sanitarios y profesores sean los primeros grupos en recibir la inyección,
CanSino Biological Inc. / Instituto de Biotecnologías Pekín (China). Fase 3: Se trata de una vacuna de vector viral. Al ser también de una vacuna de subunidad -una fórmula de nueva generación que no contiene patógenos-, se caracteriza por su seguridad. Pekín estima que podría empezar a "producirse en masa en un breve periodo de tiempo". Comenzó a probarse a finales de junio en el Ejército chino. Los resultados de la segunda fase de los ensayos clínicos de la vacuna demostraron que es segura e induce respuesta inmune contra el coronavirus, de acuerdo con una investigación publicada a finales de julio en la revista The Lancet.
Medicago Inc./ Universidad Laval (Canadá). Fase 3: La empresa biofarmacéutica Medicago, con sede en Quebec, se ha aliado con la Universidad Laval de la misma ciudad y ya han iniciado la fase decisiva de las pruebas en humanos de una vacuna basada en partículas recombinantes similares al virus (CoVLP) y un adyuvante. Las CoVLP imitan la estructura del virus SARS-CoV-2, lo que les permite ser reconocidas por el sistema inmune.
Anhui Zhifei Longcom / Instituto de Microbiología (China). Fase 3: Se trata de una vacuna de proteína recombinante, y también se encuentra en la tercera fase de ensayos clínicos.
Curevac (Alemania). Fase 2: Esta empresa biofarmacéutica también está desarrollando una vacuna basada en ARN, que ha obtenido unos resultados muy prometedores en la fase inicial. La Comisión Europea (CE) ha negociado con el laboratorio alemán la compra de 225 millones de dosis de esta potencial vacuna destinadas a la población de la UE.
Inovio Pharmaceuticals (Estados Unidos). Fase 2: Este candidato a vacuna acaba de arrancar la fase 2. Comenzó el pasado mes de abril sus ensayos en humanos, basados en el ARN del virus.
West China Hospital / Universidad de Sichuan (China). Fase 2. Esta vacuna experimental que llega de China presenta uno de los enfoques más novedosos. Las proteínas en las que se basa se cultivan dentro de células de insectos, lo que podría acelerar la producción a gran escala.
Beijing Wantai Biological Pharmacy / Universidad de Xiamen (China). Fase 2. Se trata de la primera vacuna COVID-19 en aerosol nasal aprobada por la Administración Nacional de Productos Médicos de China para ensayos en humanos.
Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología - CIGB (Cuba). Fase 1/2. El CIGB cubano ha anunciado dos nuevos proyectos de vacunas contra la COVID-19, con lo que ya suman cuatro los posibles fármacos creados en la isla para combatir la epidemia. Los nuevos candidatos vacunales se llaman Mambisa (intranasal) y Abdala (intramuscular) y se probarán cada uno en dos fases.
AIVITA Biomedical (Estados Unidos). Fase 1/2.
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute (China). Fase 1/2.
Instituto Finlay de Vacunas (Cuba). Fase 1/2. La primera de las dos vacunas experimentales cubanas, 'SOBERANA 01', se encuentra ya simultaneando la segunda fase clínica con la primera.
Instituto Pasteur / Univ. Pittsburgh / Themis / MSD (Francia / EE.UU. / Austria). Fase 1/2. Este proyecto emplea un vector de sarampión modificado para que sea capaz de expresar las proteínas del SARS-CoV-2 en su superficie y generar respuesta inmune.
Sanofi Pasteur / GSK (Francia). Fase 1/2: Sanofi y GlaxoSmithKline acaban de anunciar que su vacuna no estará lista a comienzos del segundo semestre de 2021, como esperaban, sino que se retrasará al menos hasta el cuarto trimestre de 2021. El retraso se debe a la "respuesta insuficiente" que se ha observado entre las personas mayores durante los estudios intermedios de fase I/II que se están llevando a cabo.
La vacuna se basa en un antígeno, la proteína S del coronavirus SARS-CoV-2, que se ha desarrollado basándose en ADN recombinante de baculovirus. Esta es una de las vacunas experimentales cuya compra en bloque ha negociado la Comisión Europea, y España espera recibir aproximadamente 30 millones de dosis.
Biological E (India). Fase 1/2. Esta vacuna experimental basada en proteína recombinante nació en la Escuela de Medicina de Baylor, en Estados Unidos. Sin embargo, su desarrollo se llevará a cabo en la India, que es una verdadera potencia mundial en el ámbito farmacéutico.
Instituto de Investigación Biológica (Israel). Fase 1/2. Bautizada como ‘BriLife', se trata de la primera vacuna experimental autorizada por Israel para su administración en humanos. Se basa en el virus de la estomatitis vesicular (VSV).
SpyBiotech / Instituto Serum (India). Fase 1/2. La empresa con sede en Reino Unido SpyBiotech se ha unido al gigante indio Serum para iniciar los ensayos de fase I / II de su vacuna basada en un nuevo virus de partículas (VLP). La vacuna experimental parte de un tratamiento contra la hepatitis B, mediante una tecnología de superpegamento bacteriano que le permite unir antígenos.
Beijing Minhai Biotechnology (China). Fase 1/2. Este proyecto chinose basa en virus inactivado, y fue uno de los últimos en incorporarse a la carrera por la vacuna. Acaba ampliar el ensayo clínico, realizando de manera simultánea las fases 1 y 2.
Instituto de Biología Médica (China). Fase 1/2: Nuevo candidato a vacuna que se está investigando en China, basado en una versión inactivada del virus.
Consorcio Genexine (Corea del Sur). Fase 1/2: El primer candidato que llega de Corea del Sur está impulsado por un grupo de seis empresas farmacéuticas, y se trata de una vacuna de ADN.
Cadila (India). Fase 1/2: Las autoridades sanitarias indias acaban de dar luz verde a la experimentación en humanos de esta vacuna de plásmido de ADN, que llevará a cabo las fases 1 y 2 en un plazo estimado de tres meses. Aún está en fase de reclutamiento de voluntarios.
Universidad de Osaka / AnGes / Takara Bio (Japón). Fase 1/2: El primer candidato a vacuna que llega de Japón también se basa en ADN y está realizando las fases 1 y 2 de manera simultánea, para ganar tiempo. El proyecto cuenta con el respaldo del Gobierno nipón.
Kentucky Bioprocessing (Reino Unido / EE.UU.). Fase 1/2. Esta empresa, propiedad de la compañía tabacalera British American Tobacco, ha comenzado recientemente los ensayos en seres humanos de su vacuna experimental desarrollada a base de plantas de tabaco. La compañía ya ha usado una técnica similar para desarrollar un medicamento contra el ébola.
Arcturus / Duke-NUS (Estados Unidos / Singapur). Fase 1/2. La compañía californiana Arcturus y la Facultad de Medicina Duke-NUS de Singapur han comenzado los ensayos clínicos de su candidato a vacuna denominado LUNAR-COV19, que combina ARNm autorreplicante con LUNAR, un sistema patentado de administración de nanopartículas.
Instituto de Investigación de Asuntos de Seguridad Biológica (Kazajistán). Fase 1/2. Después de concluir el estudio preclínico con resultados satisfactorios, Kazajistán ha iniciado simultáneamente las dos primeras fases del ensayo en humanos de su vacuna experimental basado en virus inactivado.
Shenzhen Kangtai Biological Products (China). Fase 1/2. Proyecto independiente, basado en el virus inactivado, de uno de los principales productores de vacunas de China, que fabricará entre otras la de Oxford/AstraZeneca.
Universidad Chulalongkorn (Tailandia). Fase 1.
Entos Pharmaceuticals (Canadá). Fase 1.
Adimmune Corporation (Taiwan). Fase 1.
Barbara Carlson, Universidad de Oklahoma (Estados Unidos). Fase 1.
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute (China). Fase 1.
City of Hope (Estados Unidos). Fase 1. Este prototipo ha sido desarrollado por City of Hope, un centro independiente de investigación y tratamiento biomédico para el cáncer, la diabetes y otras enfermedades. Se basa en el virus vaccinia modificado de Ankara (MVA), un poxvirus atenuado que se usa con frecuencia como vector viral para vacunas.
Codagenix / Instituto Serum (India). Fase 1. En colaboración con el Instituto Serum, el mayor fabricante de vacunas del mundo, la empresa emergente Codagenix trabaja en un antídoto basado en una cepa viva y debilitada del propio SARS-CoV-2 y que se administraría por vía nasal.
Providence Health & Services (Estados Unidos). Fase 1.
CanSino / Ejército Pop. Lib. / Academia Ciencia Militar (China). Fase 1. Segundo proyecto liderado por la farmacéutica china CanSino, que ya tiene una vacuna experimental en fase 3.
Symvivo (Canadá). Fase 1. Este proyecto está basado en una píldora con bacterias modificadas genéticamente que producen la proteína viral Spike después de pasar por el intestino.
Instituto Finlay de Vacunas (Cuba). Fase 1. Nueva vacuna experimental que llega de Cuba, que ha sido bautizada como 'SOBERANA 02'. De esta manera, el país caribeño ya está probando dos en fase clínica. Tal y como han explicado los propios investigadores cubanos, la novedad de este segundo proyecto es que se trata de una "vacuna conjugada", en la cual el antígeno del virus "está enlazado químicamente al toxoide tetánico", para que la inmunidad alcance la mucosa del tracto respiratorio y así evite la entrada del virus. Este candidato vacunal podría estar destinado a población pediátrica.
Merck Sharp & Dohme / IAVI (Estados Unidos). Fase 1. Este candidato se basa en la tecnología del virus de la estomatitis vesicular recombinante (rVSV), empleada contra el virus del ébola-Zaire por la farmacéutica Merck para desarrollar la primera vacuna contra el ébola aprobada para su uso en humanos. Para desarrollar la nueva vacuna contra la COVID-19, MSD se ha aliado con la Iniciativa Internacional para la Vacuna del Sida (IAVI, por sus siglas en inglés), una organización dedicada al desarrollo de medicamentos y vacunas a precios bajos cuyo principal financiador es la Fundación Bill y Melinda Gates
Los contagios declarados en todo el mundo superan los 77 millones, mientras que los fallecimientos sobrepasan ya 1,7 millones, según los datos que recopila la Universidad Johns Hopkins. Hallar una vacuna contra el nuevo coronavirus se ha convertido en una cuestión de máxima prioridad. Repasamos algunos de los puntos más importantes que caracterizan a este gran reto científico:
¿Por qué es importante una vacuna contra el coronavirus?
Hasta que no se encuentre una vacuna efectiva, el coronavirus SARS-CoV-2 podrá circular libremente por las personas, que estarán expuestas al patógeno. El nuevo virus ha demostrado una capacidad de contagio superior a la que en un principio se estimó, lo que le ha permitido propagarse a lo largo y ancho del mundo de una manera explosiva.
Medidas como la higiene, el uso de mascarillas o el distanciamiento físico seguirán siendo muy efectivas, y pueden frenar el ritmo de contagios hasta niveles de relativa seguridad, pero el regreso a la situación anterior a la pandemia va a depender del hallazgo de soluciones terapéuticas. Dentro de estas, la vacuna es, con mucha diferencia, la más importante.
¿Se trata solo de desarrollar una vacuna?
La frenética carrera por encontrar una vacuna tiene ante sí un triple desafío titánico. Primero, para acortar los plazos debe conseguir acelerar esa relativa lentitud que caracteriza al proceso de desarrollo, aunque garantizando en todo momento la seguridad del fármaco. Pero también hay que considerar que la vacuna realmente exitosa no tiene que ser solo efectiva, sino que además debe poder producirse a una escala nunca antes conocida -varios miles de millones de unidades en el menor tiempo posible-, por lo que la implicación de la industria farmacéutica es fundamental. El tercer paso sería asegurar unas campañas masivas de vacunación también inéditas a nivel mundial.
¿Cuánto se tarda habitualmente en desarrollar una vacuna?
El proceso se está acelerando al máximo, pero hay fases que no pueden ser más rápidas, y requieren de meses de pruebas precisamente para garantizar esa seguridad que siempre acompaña a las vacunas. En un contexto de pandemia, pueden parecer siglos, pero hay que tener en cuenta que en condiciones normales el desarrollo de una vacuna se extiende durante varios años e incluso décadas.
Como consecuencia de la exigencia extrema que acompaña al desarrollo de vacunas, los investigadores suelen seguir un proceso lineal en el que cada evidencia se analiza hasta el mínimo detalle antes de dar el siguiente paso. Pero ahora los procesos de investigación arrancan lo antes posible y muchas fases se ejecutan en paralelo, abandonando el esquema lineal. Aunque hay que tener claro que las fases no se están acortando, simplemente se están superponiendo. También, es muy importante el hecho de que cualquiera de estos proyectos cuenta con una financiación impensable en otro momento, por lo que estas vacunas experimentales se ahorran una de las partes más engorrosas que habitualmente ralentiza gran parte del proceso.
Otra de las medidas más importantes para acortar los plazos es la de la "revisión continua" por parte de las autoridades sanitarias. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha utilizado este procedimiento con las vacunas experimentales de Pfizer y AstraZeneca. De esta manera, se analiza el fármaco desde "el primer lote de datos" de estudios de laboratorio, en lugar de al final del proceso, como se hace habitualmente.
En todo caso, esta mayor rapidez no se va a traducir en una menor seguridad. Las agencias reguladoras de medicamentos garantizarán que las futuras vacunas no produzcan efectos adversos graves en las personas a las que se administra.
¿Cuántas fases debe superar una vacuna?
Antes de cualquier prueba clínica en humanos, el candidato a vacuna debe superar una Fase 0 o preclínica, que incluye pruebas in vitro y en animales. La vacuna debe demostrar que es segura y que funciona en los organismos animales. Si lo hace, puede pasar al estudio clínico en seres humanos, que se divide a su vez en tres fases, con una cuarta adicional una vez que el fármaco ya esté autorizado y comercializado:
- Fase 1: La vacuna se prueba en pequeños grupos de entre 20 y 100 personas sanas. El estudio se centra en confirmar que es segura y la clase de respuesta inmune que genera, identificando ya posibles efectos secundarios y determinando la dosis adecuada.
- Fase 2: Es un estudio a mayor escala en el que participan varios cientos de personas. Aquí se evalúan los efectos secundarios más comunes en el corto plazo y cómo evoluciona el sistema inmune.
- Fase 3: Es un ensayo mucho más grande en el que participan varios miles de voluntarios, que ya se exponen al virus. Existe un grupo de control, al que se le administra placebo, y se compara cómo evolucionan las personas que fueron vacunadas respecto a las que no, al mismo tiempo que se recolectan datos estadísticos acerca de la eficacia y la seguridad. También sirve para detectar otros posibles efectos secundarios que hayan pasado desapercibidos en la fase 2.
- Fase 4: Las vacunas se siguen evaluando después de que hayan sido sido aprobadas y comercializadas. El objetivo es seguir recabando información que pueda reforzar su seguridad y eficacia, con una muestra mucho mayor de personas. Aquí pueden aparecer efectos adversos que no se han visto en fases anteriores, precisamente porque son extremadamente infrecuentes.
Desde que la Organización Mundial para la Salud (OMS) declaró el brote de coronavirus como pandemia, los proyectos de vacuna se han multiplicado en todo el planeta. Con fecha 17 de diciembre, la última referencia en la que aporta datos, el organismo internacional reconoce 166 proyectos que ya han encontrado un candidato a vacuna y se encuentran en fase preclínica. Además, hay otros 57 que la han superado y han alcanzado la etapa clínica, con pruebas en humanos. De ellos, trece están en la fase 3, previa a la comercialización.
Estas son todas las candidatas a vacuna en fase clínica y la etapa en la que se encuentran:
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BioNTech / Pfizer (Alemania / Estados Unidos). Fase 3: La Unión Europea acaba de otorgar la licencia de uso condicional del fármaco en los países europeos, por lo que se convierte en la primera en hacerlo en territorio comunitario.
Los reguladores británicos ya aprobaron esta vacuna contra la COVID-19, y también lo hizo EE.UU. para su distribución inmediata a millones de estadounidenses.
La vacuna, basada en ARN mensajero, ha demostrado en los ensayos clínicos que tiene una eficacia del 95%, en todos los grupos de población, y además no se ha detectado hasta la fecha ningún problema de seguridad importante, salvo dos sanitarios británicos, con antecedentes de alergias severas, que han sufrido una reacción alérgica tras recibir la primera dosis. Por ello, el Reino Unido ha recomendado no administrarla a pacientes con alergias severas.
Moderna (Estados Unidos). Fase 3: Esta vacuna utiliza también la tecnología de ARN mensajero combinado con el código genético del virus, y España participará en su proceso de producción.
La agencia estadounidense del medicamento considera que la vacuna de Moderna es segura y eficaz. La empresa ya aseguró hace unas semanas que su fármaco experimental era efectivo en un 94,5 %, tras los análisis preliminares realizados dentro de la fase 3.
Instituto Jenner de la Universidad de Oxford (Reino Unido). Fase 3: En este proyecto, el más importante que se está llevando a cabo en suelo europeo, también participa la farmacéutica AstraZeneca. Utiliza una versión atenuada del virus del resfriado común de los chimpancés, que se caracteriza por su seguridad.
Esta vacuna experimental previene la COVID-19 en un 70,4% de los casos, aunque llega a alcanzar un 90% en algunas dosificaciones, según indican los resultados preliminares de la fase 3 del ensayo clínico, que han sido confirmadas por un estudio independiente publicado en The Lancet. Sobre esta disparidad de porcentajes, la Universidad de Oxford y AstraZeneca han anunciado que someterán a la vacuna a un "estudio adicional" para despejar dudas sobre su eficacia. Además, AstraZeneca investigará cómo combinar su vacuna con la Sputnik V rusa para aumentar la efectividad.
Janssen / Johnson & Johnson (Estados Unidos). Fase 3: La vacuna de Janssen, propiedad del gigante Johnson & Johnson, está basada en un adenovirus recombinante no replicativo que es capaz de generar una respuesta inmunológica frente a la proteína S del coronavirus (de 'spike', también llamada "espiga" en español). La compañía cree que puede estar en el mercado a principios de 2021. España, que ya estaba participando en la fase 2, acaba de autorizar también la fase 3, en lo que supone el primer ensayo clínico en esta etapa que se lleva a cabo en el país.
Novavax (Estados Unidos). Fase 3: Después de anunciar que su candidato a vacuna ha mostrado respuesta inmune positiva, mientras que apenas ha provocado efectos secundarios, la compañía biotecnológica estadounidense inició la fase 3 de las pruebas de este prototipo basado en baculovirus recombinantes.
El grupo biofarmacéutico gallego Zendal, a través de su filial Biofabri, ha sido escogido para producir industrialmente el antígeno de esta vacuna para toda Europa.
Bharat Biotech (India). Fase 3: Bautizada como 'Covaxine' esta vacuna experimental que se desarrolla en India, uno de los países más castigados por la pandemia, acaba de comenzar la fase 3 de ensayos clínicos. Este candidato se basa en una cepa inactivada del coronavirus SARS-CoV-2, el causante de la enfermedad COVID-19.
Sinovac (China). Fase 3: Esta propuesta china parte de virus inactivos purificados, y ha generado muchas expectativas. La vacuna podrá aplicarse masivamente a principios del próximo año, según estimaciones del presidente de la farmacéutica, quien asegura que tienen capacidad para fabricar cerca de 300 millones de dosis al año.
Sinopharm / Instituto de Productos Biológicos de Wuhan y Sinopharm / Instituto de Productos Biológicos de Pekín (ambos en China). Fase 3: China también está desarrollando estos dos proyectos independientes entre sí y muy prometedores. Ambos se basan en virus inactivados y detrás de ellos está Sinopharm, el gigante farmacéutico de carácter estatal. También se encuentran en la última fase de ensayos clínicos.
Gamaleya Research Institute (Rusia). Fase 3: Bautizada con el simbólico nombre de 'Sputnik V', se trata de una vacuna que utiliza como vector un adenovirus humano, y en su desarrollo también participa el Ministerio de Defensa ruso. La OMS ha reconocido la tercera fase de las pruebas clínicas, pero el Gobierno ruso ha autorizado su administración y la da por desarrollada, después de menos de dos meses de pruebas con voluntarios y sin haber completado los ensayos clínicos.
La excesiva rapidez de todo el proceso, sumada a una escasa ortodoxia científica, ha generado muchos recelos en la comunidad internacional. Recientemente, Moscú ha ordenado el inicio de una campaña de vacunación masiva. El presidente Putin quiere que los sanitarios y profesores sean los primeros grupos en recibir la inyección,
CanSino Biological Inc. / Instituto de Biotecnologías Pekín (China). Fase 3: Se trata de una vacuna de vector viral. Al ser también de una vacuna de subunidad -una fórmula de nueva generación que no contiene patógenos-, se caracteriza por su seguridad. Pekín estima que podría empezar a "producirse en masa en un breve periodo de tiempo". Comenzó a probarse a finales de junio en el Ejército chino. Los resultados de la segunda fase de los ensayos clínicos de la vacuna demostraron que es segura e induce respuesta inmune contra el coronavirus, de acuerdo con una investigación publicada a finales de julio en la revista The Lancet.
Medicago Inc./ Universidad Laval (Canadá). Fase 3: La empresa biofarmacéutica Medicago, con sede en Quebec, se ha aliado con la Universidad Laval de la misma ciudad y ya han iniciado la fase decisiva de las pruebas en humanos de una vacuna basada en partículas recombinantes similares al virus (CoVLP) y un adyuvante. Las CoVLP imitan la estructura del virus SARS-CoV-2, lo que les permite ser reconocidas por el sistema inmune.
Anhui Zhifei Longcom / Instituto de Microbiología (China). Fase 3: Se trata de una vacuna de proteína recombinante, y también se encuentra en la tercera fase de ensayos clínicos.
Curevac (Alemania). Fase 2: Esta empresa biofarmacéutica también está desarrollando una vacuna basada en ARN, que ha obtenido unos resultados muy prometedores en la fase inicial. La Comisión Europea (CE) ha negociado con el laboratorio alemán la compra de 225 millones de dosis de esta potencial vacuna destinadas a la población de la UE.
Inovio Pharmaceuticals (Estados Unidos). Fase 2: Este candidato a vacuna acaba de arrancar la fase 2. Comenzó el pasado mes de abril sus ensayos en humanos, basados en el ARN del virus.
West China Hospital / Universidad de Sichuan (China). Fase 2. Esta vacuna experimental que llega de China presenta uno de los enfoques más novedosos. Las proteínas en las que se basa se cultivan dentro de células de insectos, lo que podría acelerar la producción a gran escala.
Beijing Wantai Biological Pharmacy / Universidad de Xiamen (China). Fase 2. Se trata de la primera vacuna COVID-19 en aerosol nasal aprobada por la Administración Nacional de Productos Médicos de China para ensayos en humanos.
Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología - CIGB (Cuba). Fase 1/2. El CIGB cubano ha anunciado dos nuevos proyectos de vacunas contra la COVID-19, con lo que ya suman cuatro los posibles fármacos creados en la isla para combatir la epidemia. Los nuevos candidatos vacunales se llaman Mambisa (intranasal) y Abdala (intramuscular) y se probarán cada uno en dos fases.
AIVITA Biomedical (Estados Unidos). Fase 1/2.
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute (China). Fase 1/2.
Instituto Finlay de Vacunas (Cuba). Fase 1/2. La primera de las dos vacunas experimentales cubanas, 'SOBERANA 01', se encuentra ya simultaneando la segunda fase clínica con la primera.
Instituto Pasteur / Univ. Pittsburgh / Themis / MSD (Francia / EE.UU. / Austria). Fase 1/2. Este proyecto emplea un vector de sarampión modificado para que sea capaz de expresar las proteínas del SARS-CoV-2 en su superficie y generar respuesta inmune.
Sanofi Pasteur / GSK (Francia). Fase 1/2: Sanofi y GlaxoSmithKline acaban de anunciar que su vacuna no estará lista a comienzos del segundo semestre de 2021, como esperaban, sino que se retrasará al menos hasta el cuarto trimestre de 2021. El retraso se debe a la "respuesta insuficiente" que se ha observado entre las personas mayores durante los estudios intermedios de fase I/II que se están llevando a cabo.
La vacuna se basa en un antígeno, la proteína S del coronavirus SARS-CoV-2, que se ha desarrollado basándose en ADN recombinante de baculovirus. Esta es una de las vacunas experimentales cuya compra en bloque ha negociado la Comisión Europea, y España espera recibir aproximadamente 30 millones de dosis.
Biological E (India). Fase 1/2. Esta vacuna experimental basada en proteína recombinante nació en la Escuela de Medicina de Baylor, en Estados Unidos. Sin embargo, su desarrollo se llevará a cabo en la India, que es una verdadera potencia mundial en el ámbito farmacéutico.
Instituto de Investigación Biológica (Israel). Fase 1/2. Bautizada como ‘BriLife', se trata de la primera vacuna experimental autorizada por Israel para su administración en humanos. Se basa en el virus de la estomatitis vesicular (VSV).
SpyBiotech / Instituto Serum (India). Fase 1/2. La empresa con sede en Reino Unido SpyBiotech se ha unido al gigante indio Serum para iniciar los ensayos de fase I / II de su vacuna basada en un nuevo virus de partículas (VLP). La vacuna experimental parte de un tratamiento contra la hepatitis B, mediante una tecnología de superpegamento bacteriano que le permite unir antígenos.
Beijing Minhai Biotechnology (China). Fase 1/2. Este proyecto chinose basa en virus inactivado, y fue uno de los últimos en incorporarse a la carrera por la vacuna. Acaba ampliar el ensayo clínico, realizando de manera simultánea las fases 1 y 2.
Instituto de Biología Médica (China). Fase 1/2: Nuevo candidato a vacuna que se está investigando en China, basado en una versión inactivada del virus.
Consorcio Genexine (Corea del Sur). Fase 1/2: El primer candidato que llega de Corea del Sur está impulsado por un grupo de seis empresas farmacéuticas, y se trata de una vacuna de ADN.
Cadila (India). Fase 1/2: Las autoridades sanitarias indias acaban de dar luz verde a la experimentación en humanos de esta vacuna de plásmido de ADN, que llevará a cabo las fases 1 y 2 en un plazo estimado de tres meses. Aún está en fase de reclutamiento de voluntarios.
Universidad de Osaka / AnGes / Takara Bio (Japón). Fase 1/2: El primer candidato a vacuna que llega de Japón también se basa en ADN y está realizando las fases 1 y 2 de manera simultánea, para ganar tiempo. El proyecto cuenta con el respaldo del Gobierno nipón.
Kentucky Bioprocessing (Reino Unido / EE.UU.). Fase 1/2. Esta empresa, propiedad de la compañía tabacalera British American Tobacco, ha comenzado recientemente los ensayos en seres humanos de su vacuna experimental desarrollada a base de plantas de tabaco. La compañía ya ha usado una técnica similar para desarrollar un medicamento contra el ébola.
Arcturus / Duke-NUS (Estados Unidos / Singapur). Fase 1/2. La compañía californiana Arcturus y la Facultad de Medicina Duke-NUS de Singapur han comenzado los ensayos clínicos de su candidato a vacuna denominado LUNAR-COV19, que combina ARNm autorreplicante con LUNAR, un sistema patentado de administración de nanopartículas.
Instituto de Investigación de Asuntos de Seguridad Biológica (Kazajistán). Fase 1/2. Después de concluir el estudio preclínico con resultados satisfactorios, Kazajistán ha iniciado simultáneamente las dos primeras fases del ensayo en humanos de su vacuna experimental basado en virus inactivado.
Shenzhen Kangtai Biological Products (China). Fase 1/2. Proyecto independiente, basado en el virus inactivado, de uno de los principales productores de vacunas de China, que fabricará entre otras la de Oxford/AstraZeneca.
Universidad Chulalongkorn (Tailandia). Fase 1.
Entos Pharmaceuticals (Canadá). Fase 1.
Adimmune Corporation (Taiwan). Fase 1.
Barbara Carlson, Universidad de Oklahoma (Estados Unidos). Fase 1.
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute (China). Fase 1.
City of Hope (Estados Unidos). Fase 1. Este prototipo ha sido desarrollado por City of Hope, un centro independiente de investigación y tratamiento biomédico para el cáncer, la diabetes y otras enfermedades. Se basa en el virus vaccinia modificado de Ankara (MVA), un poxvirus atenuado que se usa con frecuencia como vector viral para vacunas.
Codagenix / Instituto Serum (India). Fase 1. En colaboración con el Instituto Serum, el mayor fabricante de vacunas del mundo, la empresa emergente Codagenix trabaja en un antídoto basado en una cepa viva y debilitada del propio SARS-CoV-2 y que se administraría por vía nasal.
Providence Health & Services (Estados Unidos). Fase 1.
CanSino / Ejército Pop. Lib. / Academia Ciencia Militar (China). Fase 1. Segundo proyecto liderado por la farmacéutica china CanSino, que ya tiene una vacuna experimental en fase 3.
Symvivo (Canadá). Fase 1. Este proyecto está basado en una píldora con bacterias modificadas genéticamente que producen la proteína viral Spike después de pasar por el intestino.
Instituto Finlay de Vacunas (Cuba). Fase 1. Nueva vacuna experimental que llega de Cuba, que ha sido bautizada como 'SOBERANA 02'. De esta manera, el país caribeño ya está probando dos en fase clínica. Tal y como han explicado los propios investigadores cubanos, la novedad de este segundo proyecto es que se trata de una "vacuna conjugada", en la cual el antígeno del virus "está enlazado químicamente al toxoide tetánico", para que la inmunidad alcance la mucosa del tracto respiratorio y así evite la entrada del virus. Este candidato vacunal podría estar destinado a población pediátrica.
Merck Sharp & Dohme / IAVI (Estados Unidos). Fase 1. Este candidato se basa en la tecnología del virus de la estomatitis vesicular recombinante (rVSV), empleada contra el virus del ébola-Zaire por la farmacéutica Merck para desarrollar la primera vacuna contra el ébola aprobada para su uso en humanos. Para desarrollar la nueva vacuna contra la COVID-19, MSD se ha aliado con la Iniciativa Internacional para la Vacuna del Sida (IAVI, por sus siglas en inglés), una organización dedicada al desarrollo de medicamentos y vacunas a precios bajos cuyo principal financiador es la Fundación Bill y Melinda Gates
- ImmunityBio & NantKwest (Estados Unidos). Fase 1. Esta vacuna experimental, llamada hAd5, se basa en un adenovirus modificado genéticamente para presentar dos proteínas del coronavirus SARS-CoV-2 (no solo la famosa proteína S), capaces de desencadenar una respuesta inmune que proteja contra futuras infecciones de COVID-19.
- Universidad Ludwig-Maximilians de Munich (Alemania). Fase 1.
- COVAXX (EEUU). Fase 1. Bajo el nombre UB-612, este prototipo se basa en tecnología sintética, es decir, está fabricada en laboratorio a partir de un péptido que imita la estructura de proteínas del coronavirus, por lo que ofrece mayor seguridad.
- Hospital Universitario de Tübingen (Alemania). Fase 1. Se trata de una vacuna experimental basada en péptidos para prevenir la infección por COVID-19
- ReiThera / LEUKOCARE / Univercells (Italia / Alemania / Bélgica). Fase 1. Esta candidata a vacuna, conocida como GRAd-COV2, ya ha sido probada con éxito en animales y que se basa en un vector adenoviral. En esta primera fase Se probará en 90 individuos sanos, de los cuales 45 son personas de entre 18 y 55 años, y 45 son mayores de entre 65 y 85 años, de acuerdo con una nota difundida por la Agencia Italiana del Medicamento (AIFA, por sus siglas en italiano).
- Imperial College de Londres (Reino Unido). Fase 1: Científicos de la institución británica acaban de comenzar los primeros ensayos clínicos de una posible vacuna contra la COVID-19. Tal y como han explicado, su proyecto presenta una novedad importante: en lugar de usar una parte del virus, “utiliza hebras sintéticas del material genético del virus, el ARN, empaquetado dentro de pequeñas gotas de grasa”. Alrededor de 300 voluntarios sanos recibirán dos dosis de la vacuna en los ensayos clínicos iniciales, para evaluar si es segura y si produce una respuesta inmune efectiva.
- Clover / GSK / Dynavax (China / Reino Unido / EE.UU. ). Fase 1: Nuevo proyecto de vacuna de proteína recombinante, que se basa en un sistema adyuvante diseñado por GlaxoSmithKline (GSK), capaz de mejorar la respuesta inmune del organismo humano. Las pruebas en humanos acaban de comenzar, y los primeros resultados del estudio estarán listos en agosto.
- Ejército Pop. Lib. / Academia Ciencia Militar / Walvax (China). Fase 1: Denominado ARCoV, este proyecto usa tecnología de ARN mensajero, al igual que los desarrollados por Moderna o Pfizer/BioNTech. Es la primera vacuna de este tipo que se está probando en humanos en China.
- Instituto de Biotecnología / Academia Ciencia Militar / Ejército Pop. Lib. (China). Fase 1. Nueva vacuna china que ha entrado en ensayos clínicos. En este caso, vectorizada con adenovirus 5 recombinante (Ad5-nCoV).
- Vaxine Pty Ltd / Medytox (Australia / Corea del Sur). Fase 1: El ensayo que acaba de arrancar en el Royal Adelaide Hospital de Australia, el primero de este tipo en el Hemisferio Sur, probará un nuevo candidato llamado COVAX-19, que se basa en una vacuna de proteína recombinante.
- Universidad de Queensland / GSK / Dynavax (Australia). Fase 1: Segundo proyecto de vacuna que se está desarrollando en el país oceánico. Después de superar la fase preclínica con resultados "excelentes", según sus promotores, 120 voluntarios se disponen a recibir las primeras dosis. Se espera que los primeros resultados de las pruebas se publiquen a finales de septiembre.
- Medigen / NIAID / Dynavax (Taiwán / EE.UU.). Fase 1. Nuevo candidato a vacuna de proteína recombinante impulsada por un adyuvante.
- FBRI SRC VB VECTOR, Rospotrebnadzor, Koltsovo (Rusia). Fase 1. Segundo proyecto de vacuna que llega de Rusia, bautizado como EpikVacCorona. Después de mostrar su eficacia en los ensayos preclínicos, acaba de comenzar la fase clínica. Se trata de una vacuna de carácter peptídico que está compuesta de fragmentos de proteínas virales sintetizados de manera artificial.
- Vaxart (Estados Unidos). Fase 1. Esta compañía biotecnológica de San Francisco acaba de arrancar los ensayos clínicos de su vacuna recombinante, basada en adenovirus y mucosal, que tiene la peculiaridad de que se administra en tabletas en lugar de inyectarse.
- Academia Ciencia Militar (China). Fase 1.
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Liberty Prime
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Increíble el escandalo que se ha generado vía medios de comunicación hoy por hoy. Los virus y las bacterias tienen por cualidad una alta tasa de mutación, de hecho de las mas altas en la microbiota.
Se adaptan al huésped y las condiciones ambientales de manera general. Como también a otras especies en caso de ser amenazadas. Mecanismo conocido como resistencia. Las bacterias tienen sus plásmidos, los virus sus proteínas de superficie, los hongos, si bien no tienen una maquinaria muy avanzada, tienen sus esporas, que son verdaderos tanques impenetrables en algunos casos. Los priones con sus laminas betas y placas amiloides. Los protozoos y sus quistes que se entierran en lo profundo de los tejidos. Y así podemos ir analizando cada microorganismo y sus medios para sobrevivir.
Sin embargo, todo, independiente del organismo, se reduce a los factores del tiempo y conducta.
Y es en este punto, en donde la humanidad "sale para atrás". Cuando se analiza el comportamiento de los organismos "infectantes", en condiciones de cultivo, o in vitro. Es increíble observar el comportamiento de las colonias, la manera de agruparse, seleccionar entre su universo a los individuos fuertes y enviarlos contra la fuente "agresora" para usar sus mecanismos de resistencia y luego, los sobrevivientes, pasar esta información a las colonias y empezar la replicación en masa bajo las nueva programación. Para con esto domar al huésped u el ambiente nuevamente.
¿Mientras tanto que hace el Humano?
Los medios de comunicación siembran la paranoia en la población, los presidentes "lideres de colonias" toman decisiones inefectivas en la dirección de la colonia, la colonia no sigue a los lideres, se forman sub colonias y el riesgo de extinción aumenta. El sector científico se divide y trabaja cada uno por su lado.
¿Qué obtenemos?
Ser la especie mas vulnerable que jamás ha existido. Que ha pesar de tener la ciencia, la tecnología y los recursos, en cada desastre natural o en cada desafío presentado por otra especie, se ha visto en riesgo de extinguir o mermar fuertemente su población.
Como un organismo de unas cuantas células, o incluso no teniendo células, se pasa por donde quiere a los humanos. Todo por no ser organizados.
Hemos estado al borde de la extinción en múltiples ocasiones. Y hemos tenido suerte nada mas que por los científicos.
¿A que quiero llegar con el mamotreto?
Hasta ahora solo se sabe, que las nuevas cepas u variedades del virus, aumentan su capacidad de infección, pero hablar de infección sin antes considerar colonización, por lo menos a mi me parece precipitado.
Ningún organismo llega a infecta así de buenas a primeras. Primero necesitan llegar y colonizar (esto significa aumentar en numero para recién adquirir un volumen que les permita infectar al huésped) y la infección se logra sobrepasar al sistema inmune del huésped o por anular al mismo.
A mi criterio, no estamos frente a una mutación, estamos frente a una nueva especie, solo que como no analizan continuamente las cepas en circulación, dijeron mutación.
Como dicen los Virólogos e Infectologos, para que una mutación ocurra en estado natural, la especie en continuo crecimiento (entiéndase covid), debe ser expuesta a un BREAK POINT, que en general se traduce en dos cosas, un evento ambiental catastrófico que coloque en riesgo a la especie o enfrentarse a otra especie que por acción de sus mecanismos celulares, arriesgue sus capacidades infectivas (dejar sin huésped) o de frentón causar la muerte de las colonias. Y esto ya es un punto serio, porque, el microorganismo evoluciona, se torna resistente y adquiere agresividad en contra el huésped, la especie y el ambiente, jugando la guerra del todo o nada en pos de su supervivencia. Claro esta, que un microorganismo nunca pierde la lucha, si el escenario es favorable para el ambiente o la especie rival, el microorganismo involuciona y cambia sus características para adquirir una nueva configuración que le permita vivir tranquilo en otro huésped. O hasta que las condiciones cambien y reactivarse. Ejemplos notorios, la TBC y el sarampión.
En general, los mejores ejemplos de BREAK POINT, los tienen las bacterias, quienes están enfrentándose a especies no dóciles de manera constante, y cuando las condiciones cambian, sacan un plásmido y van denuevo a la contra. Los virus son mas peligrosos, trabajan a otro nivel en su maquinaria de proteínas cuando se ven amenazados.
Lo complejo de los virus, es determinar si el cambio en el organismo rector, se debe a una especie nueva, o una antigua mutada. Encapsulan tan bien su escaso material genético y lo camuflan con el del huésped. Y cuando crees que por fin das con el material genético, reaccionan con una maquinaria proteica que los vuelve mas complejos aun.
Determinar si un cambio en el virus corresponde a una mutación o especie nueva, es complejo. Es como el trabajo que significo a la ciencia, descubrir cada molécula y componente del genoma humano. Hasta el momento con la supuesta mutación del covid, no se ha expuesto ni publicado ningún documento serio en donde se registre la maqueta genética y el modelo de replicación en ARN que permita vincular el covid británico como una mutación del covid chino. Hasta que se demuestre lo contrario, solo descubrieron una especie nueva dentro del espectro SARS COV.
En resumen.
¿Qué sabemos al día de hoy?
1.- El nuevo agente (a definir si es mutación o especie distinta), tiene un alto índice de contagio.
2.- Directamente el virus "nuevo", no es que tenga mas letalidad (no se sabe concretamente aun), se especula que la letalidad es la misma. Si se muere mas gente no es por que el virus sea "mas maligno", solo que como genera mas infectados con eventuales cuadros graves, el sistema no será capaz de absorber toda la demanda y eventualmente curar al infectado. Si se extrapola el modelo y se obtiene una capacidad sanitaria igual o superior a la capacidad de infección, se podrá observar que las muertes generadas, se debieran mover en el mismo intervalo que antes.
¿Qué les recomiendo para evitar problemas?
Si bien, ninguna medida es 100% efectiva, podemos acercarnos a % bastante buenos (80 a 95%) de protección según nos cuidemos.
1.- Usar dos mascarillas. O dos capas pero con dispositivos distintos.
Primer paso colocarse una mascarilla quirúrgica cualquiera (certificada por favor, no de la feria). y sobre ella una mascara con filtros, idealmente doble filtro de flujo unidireccional (Esto te permitirá respirar bien y no ingresar partículas a través de los filtros). Además, la mascarilla quirúrgica, evita que se sobresaturen con vapores de agua los filtros de la mascara que esta sobre la quirúrgica.
Esta mascara tiene un filtro, igual sirve, si pueden tengan unas cuatro. La mascara quirúrgica que va por debajo de esta, es de un solo uso. La mascara con los filtros le dan un uso (por ejemplo fueron al super), y al retirarla, la desinfectan con una pulverización suave de alcohol sobre ella por ambas caras, insisto SUAVE, si se moja NO SIRVE. Luego que la pulverizan la guardan en una bolsa de papel y la dejan en un lugar ventilado. Mientras esta mascara "reposa", pueden usar las otras 3 que tienen en stock. Y así pueden funcionar hasta la eternidad, o hasta que el filtro se sature o los materiales de la mascara con filtro se deterioren.
2.- Eviten espacios cerrados en donde la razón de personas, supere a 09 personas por 60 metros cuadrados. En un espacio así, los virones andan flotando, y pueden perfectamente depositarse en tu rostro y empezar a buscar alguna mucosa.
3.- Antes de tocarse la cara, siempre higienizar las manos.
Hermanito, qué recomienda hacer con una full face 3M? Cubrir el "escape" inferior con una quirúrgica?
Medicl Cocoshka
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Liberty, esta buena la mascara, en este caso en particular si colocas una quirurgica debajo, no representa utilidad alguna. Igual tengo una de esas.Hermanito, qué recomienda hacer con una full face 3M? Cubrir el "escape" inferior con una quirúrgica?
Solo te recomendaria asegurar que el sello rostro-mascara este bien hecho (que no tenga fugas) para circular seguro.
Ademas, tener los recambios de los filtros, evitar el sobre uso. No aplicar desinfectantes a los filtros. Solo sacarlos y guardar temporalmente en una bolsa de papel por unos 4 dias. Mientras tanto, usar el repuesto.
Saludos Liberty, igual si tienes algun consejo, se agradece todo.
LowHiss
Plasta Culiad@
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Hermanito, qué recomienda hacer con una full face 3M? Cubrir el "escape" inferior con una quirúrgica?
te vas a ahogar es muy poca la superficie para evacuar todo el aire que expeles de los pulmones, tendrías que poner una especie de mascarilla aglobada en la salida.
- Estado