barcodemierda
Culiad@
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En este vídeo de hace dos días, el biólogo evolutivo Dr. Bret Weinstein (centro) habla de las vacunas con el médico Robert Malone (izquierda, el inventor de las vacunas mARN en 1989) y Steve Kirsch (derecha, inventor del ratón óptico, que está recogiendo información y financiando investigación independiente sobre tratamientos). Es importante al menos fijarse en la parte que que empieza a los 12 minutos y 38 segundos:
Ya que YouTube no tiene aún subtítulos automáticos para este vídeo, he hecho una transcripción en inglés de este fragmento que incluyo más abajo, y una traducción al español aquí:
«[Steve Kirsh] Normalmente, cuando vacunas a alguien, la vacuna va en el hombro, y se queda en la zona del hombro, y lo que ocurre es que los anticuerpos se generan y atacan a este antígeno en el hombro y lo eliminan, y listo. Pero lo que Byram Bridle [Doctor en immunología por la Universidad de Guelph, Canadá, immunólogo viral] hizo fue una solicitud “FOIA” [solicitud de desclasificación de expedientes] al gobierno japonés para ver los datos de biodistribución [distribución de una sustancia por el cuerpo]. Y lo que descubrió es que no se queda en el hombro, donde todos creímos que debía quedarse, se extiende por todo el cuerpo; va al cerebro, al corazón, ...»
«[Bret Weinstein] Así que son dos problemas: un problema es que no está donde se supone que debería idealmente.»
«[SK] Donde creímos que estaba, por todas las vacunas previas.»
«[BW] Y el otro problema, y esta es tu [Robert Malone] área de conocimientos, es que lo que estas vacunas hacen es que codifican la espícula viral [“spike protein”] por sí sola, de manera que el sistema immunitario aprenda a reconocerla y la pille rápidamente cuando uno se enfrente al COVID. Pero la espícula viral por sí misma, lo sabemos ahora, es muy peligrosa, es citotóxica. ¿Es ésta una descripción justa?»
«[Robert Malone] Más que justa. Y yo avisé a la FDA [Food and Drug Administration, la agencia de medicamentos estadounidense] de este riesgo, hace meses y meses y meses, y lo debatí con ellos.»
«[SK] Y en justicia, la FDA no pensó que la sub-unidad S1 y la espícula viral fuera tóxica. Y sabían, la FDA sabía de la biodistribución, y una de las cosas inquietantes es que la biodistribución culmina en los ovarios.»
«[RM] Para dejarlo claro, lo sabían.»
«[BW] ¿Lo sabían?»
«[RM] Yo les mandé manuscritos, y su decisión fue que no pensaban que hubiera suficientes argumentos sobre el riesgo de que la espícula fuera biológicamente activa.»
«[SK] Exacto, no creyeron que la espícula fuera biológicamente activa, esa fué la gran equivocación.»
«[BW] Ahora ya sabemos que la espícula viral es muy peligrosa, [RM Es biológicamente activa], también sabemos... si fuera muy peligrosa, pero hiciera lo que el prospecto de estas vacinas dice que debiera hacer, que es encajarse en la membrana de las células que hacen la transcripción, sería mucho menos destructiva ¿no?»
«[BM] Pienso que es justo decir eso. Y tienes razón, no es sólo los estud... la documentación de la vacuna, son los estudios anteriores publicados por los que la desarrollaron. Que desarrollaron estos clones. Así que estaban al tanto de que había un riesgo de que la espícula fuera biológicamente activa y de tener acontencimentos adversos si no permaneciera pegada a las células que se transfeccionan, que recibieron el ARN y la producen, ¿bien? y usan un método de ingeniería genética de poner un dominio transmembrana en ella para asegurarse de que se quedara anclada y se quedara fija. Y ahí hicieron estudios no clínicos para decir “parece que se quedó puesta, la diseñamos para que se quedara puesta” [SK Lo hicieron] y lo publicaron.
Ahora bien: es que eso no es en general lo bastante bueno en un paquete de datos no clínicos. Por tanto, antes de tener un producto aprobado para uso en humanos, en una situación normal sin prisas, tenemos ciertas pruebas verdaderamente rigurosas que deben hacerse en animales, y revelar que espículas se cercenan de las células expresadas, y se liberan, es algo que absolutamente debería haber sido conocido y entendido mucho antes de haberlo puesto en humanos. Dejémoslo ahí.»
«[BW] Vale, bueno eso es tan... [SK Es la evidencia definitiva]»
«[BW] Permitidme sólo dejar algo bien claro; tú lo dijiste muy claro pero mucha gente que no está familiarizada con este término no lo va a entender, ¿bien? El ARN entra en la célula, se traduce por el ribosoma en una proteína, en este caso es la espícula viral, la cual es la mejor diana en el coronavirus...»
«[BM] Podemos discutirlo, pero sigue.»
«[BW] Pero es al menos una muy buena. Una prominente. Si los anticuerpos se agarran a ella, lo más probable que ocurra es que le impidan hacer lo que hace que permite la entrada en la célula. Así que, si todo funciona según el prospecto dice, es una buena diana.»
«[SK] Tras unos cinco días, sin embargo. Los anticuerpos...»
«[RM] Un momento, la única razón para usar un vector adenoviral y ARNm es no sólo generar anticuerpos. Y muchos de los datos, y muchos de nosotros que estamos en profundidad en estos datos, pensamos que la manera en que realmente proporciona la protección es citotoxicidad celular. Así que obtienes CTLs contra ella. Y esa es la razón para usar esta tecnología basada en terapia genética, no es sólo para generar anticuerpos neutralizantes, sino para generar linfocitos T citotóxicos.»
«[BW] Bien, tú y yo estamos a punto de irnos por la madriguera del conejo porque esto es biológicamente fascinante, lo que quiero evitar, pero acabas de decir que la razón para usar el vector adenovirus, es que las vacunas ADN no las ARNm, que es de lo que estábamos hablando...»
«[RM] Umm... Yo lo llamaría... no es una vacuna ADN, es una vacuna de vector AD.»
«[BW] Vale, es una... es el uso de...»
«[RM] ...de un virus recombinante, que casualmente es un virus de ADN, pero es la misma idea básica, es terapia genética aplicada a las vacunas.»
«[BW] Bien, es la misma tecnología, y todo a partir de la traducción de la espícula viral es lo mismo.»
«[RM] Es espícula viral.»
Quien quiera ver, que vea, quien desea leer el texto, lo lea.
Yo cumplo con dejar esta información
Ya que YouTube no tiene aún subtítulos automáticos para este vídeo, he hecho una transcripción en inglés de este fragmento que incluyo más abajo, y una traducción al español aquí:
«[Steve Kirsh] Normalmente, cuando vacunas a alguien, la vacuna va en el hombro, y se queda en la zona del hombro, y lo que ocurre es que los anticuerpos se generan y atacan a este antígeno en el hombro y lo eliminan, y listo. Pero lo que Byram Bridle [Doctor en immunología por la Universidad de Guelph, Canadá, immunólogo viral] hizo fue una solicitud “FOIA” [solicitud de desclasificación de expedientes] al gobierno japonés para ver los datos de biodistribución [distribución de una sustancia por el cuerpo]. Y lo que descubrió es que no se queda en el hombro, donde todos creímos que debía quedarse, se extiende por todo el cuerpo; va al cerebro, al corazón, ...»
«[Bret Weinstein] Así que son dos problemas: un problema es que no está donde se supone que debería idealmente.»
«[SK] Donde creímos que estaba, por todas las vacunas previas.»
«[BW] Y el otro problema, y esta es tu [Robert Malone] área de conocimientos, es que lo que estas vacunas hacen es que codifican la espícula viral [“spike protein”] por sí sola, de manera que el sistema immunitario aprenda a reconocerla y la pille rápidamente cuando uno se enfrente al COVID. Pero la espícula viral por sí misma, lo sabemos ahora, es muy peligrosa, es citotóxica. ¿Es ésta una descripción justa?»
«[Robert Malone] Más que justa. Y yo avisé a la FDA [Food and Drug Administration, la agencia de medicamentos estadounidense] de este riesgo, hace meses y meses y meses, y lo debatí con ellos.»
«[SK] Y en justicia, la FDA no pensó que la sub-unidad S1 y la espícula viral fuera tóxica. Y sabían, la FDA sabía de la biodistribución, y una de las cosas inquietantes es que la biodistribución culmina en los ovarios.»
«[RM] Para dejarlo claro, lo sabían.»
«[BW] ¿Lo sabían?»
«[RM] Yo les mandé manuscritos, y su decisión fue que no pensaban que hubiera suficientes argumentos sobre el riesgo de que la espícula fuera biológicamente activa.»
«[SK] Exacto, no creyeron que la espícula fuera biológicamente activa, esa fué la gran equivocación.»
«[BW] Ahora ya sabemos que la espícula viral es muy peligrosa, [RM Es biológicamente activa], también sabemos... si fuera muy peligrosa, pero hiciera lo que el prospecto de estas vacinas dice que debiera hacer, que es encajarse en la membrana de las células que hacen la transcripción, sería mucho menos destructiva ¿no?»
«[BM] Pienso que es justo decir eso. Y tienes razón, no es sólo los estud... la documentación de la vacuna, son los estudios anteriores publicados por los que la desarrollaron. Que desarrollaron estos clones. Así que estaban al tanto de que había un riesgo de que la espícula fuera biológicamente activa y de tener acontencimentos adversos si no permaneciera pegada a las células que se transfeccionan, que recibieron el ARN y la producen, ¿bien? y usan un método de ingeniería genética de poner un dominio transmembrana en ella para asegurarse de que se quedara anclada y se quedara fija. Y ahí hicieron estudios no clínicos para decir “parece que se quedó puesta, la diseñamos para que se quedara puesta” [SK Lo hicieron] y lo publicaron.
Ahora bien: es que eso no es en general lo bastante bueno en un paquete de datos no clínicos. Por tanto, antes de tener un producto aprobado para uso en humanos, en una situación normal sin prisas, tenemos ciertas pruebas verdaderamente rigurosas que deben hacerse en animales, y revelar que espículas se cercenan de las células expresadas, y se liberan, es algo que absolutamente debería haber sido conocido y entendido mucho antes de haberlo puesto en humanos. Dejémoslo ahí.»
«[BW] Vale, bueno eso es tan... [SK Es la evidencia definitiva]»
«[BW] Permitidme sólo dejar algo bien claro; tú lo dijiste muy claro pero mucha gente que no está familiarizada con este término no lo va a entender, ¿bien? El ARN entra en la célula, se traduce por el ribosoma en una proteína, en este caso es la espícula viral, la cual es la mejor diana en el coronavirus...»
«[BM] Podemos discutirlo, pero sigue.»
«[BW] Pero es al menos una muy buena. Una prominente. Si los anticuerpos se agarran a ella, lo más probable que ocurra es que le impidan hacer lo que hace que permite la entrada en la célula. Así que, si todo funciona según el prospecto dice, es una buena diana.»
«[SK] Tras unos cinco días, sin embargo. Los anticuerpos...»
«[RM] Un momento, la única razón para usar un vector adenoviral y ARNm es no sólo generar anticuerpos. Y muchos de los datos, y muchos de nosotros que estamos en profundidad en estos datos, pensamos que la manera en que realmente proporciona la protección es citotoxicidad celular. Así que obtienes CTLs contra ella. Y esa es la razón para usar esta tecnología basada en terapia genética, no es sólo para generar anticuerpos neutralizantes, sino para generar linfocitos T citotóxicos.»
«[BW] Bien, tú y yo estamos a punto de irnos por la madriguera del conejo porque esto es biológicamente fascinante, lo que quiero evitar, pero acabas de decir que la razón para usar el vector adenovirus, es que las vacunas ADN no las ARNm, que es de lo que estábamos hablando...»
«[RM] Umm... Yo lo llamaría... no es una vacuna ADN, es una vacuna de vector AD.»
«[BW] Vale, es una... es el uso de...»
«[RM] ...de un virus recombinante, que casualmente es un virus de ADN, pero es la misma idea básica, es terapia genética aplicada a las vacunas.»
«[BW] Bien, es la misma tecnología, y todo a partir de la traducción de la espícula viral es lo mismo.»
«[RM] Es espícula viral.»
Quien quiera ver, que vea, quien desea leer el texto, lo lea.
Yo cumplo con dejar esta información
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