VEAMOS Q DICE LA UNIVERSIDAD LIDER EN EL MUNDO DE LA INVESTIGACION
Princeton University, una de las universidades líderes en investigación en Estados Unidos y el mundo ha encontrado que
"ECPs -píldora del día después- may inhibit or delay ovulation, inhibit tubal transport of the egg or sperm, interfere with
fertilization, or alter the endometrium (the lining of the uterus), thereby inhibiting implantation of a fertilized egg
(inhibiendo la implantación del óvulo fecundado). The copper in copper-T IUDs can prevent sperm from fertilizing an egg
and can also alter the endometrium, thereby inhibiting implantation of a fertilized egg (altera el endometrio inhibiendo la
implantación del óvulo fecundado)."
a) En
Estados Unidos, la página web de Plan B (
http://www.go2planb.com/ForConsumers...lanB/faqs.aspx), nombre comercial de la píldora elaborada por Laboratorios BARR señala que dicho producto puede actuar impidiendo la implantación del huevo fecundado en el útero (“Plan B® may also work by preventing it from attaching to the uterus (womb)”).
Es importante señalar que dicho efecto anti-implantatorio también ha sido reconocido por el Departamento de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration). Su sitio web oficial (
http://www.fda.gov/cder/drug/infopag...planBQandA.htm) establece que Plan B puede impedir que un huevo fecundado se adhiera al vientre de la madre: (“Plan B may prevent a fertilized egg from attaching to the womb (implantation)”).
b) En
Reino Unido
,
Irlanda
,
Italia
,
Portugal
,
Nueva Zelandia
y
Australia
la píldora del día después es fabricada por el Laboratorio alemán SCHERING bajo el nombre de Levonelle, cuya página web indica que puede impedir la implantación del huevo ya fecundado en las paredes del útero (“It may stop a fertilized egg from attaching itself to the lining of the womb”)
http://www.levonelle.co.uk/output/Page7.asp
http://www.levonelle.co.nz/
c)
Francia. El sitio web oficial del Laboratorio francés HRA PHARMA (
http://www.hra-pharma.com/uk/portfolio1.html) contiene la misma advertencia (“It could also prevent implantation”) en relación con el producto Norlevo, nombre Comercial de la píldora del día después en los siguientes países (listado disponible en
www.norlevo.com):
Africa:
Sudáfrica,
Camerún,
Madagascar,
Islas Mauricio,
Benin,
Congo,
Guinea,
Costa Marfil,
Mauritania,
Senegal,
Gabón,
Mali.
Asia:
India,
Sri Lanka,
Corea del Sur,
Algeria,
Marruecos
y Túnez.
América:
Brasil,
Venezuela,
México,
Guyana
Francesa,
Perú
y Colombia.
Europa:
Bélgica,
Turquía,
Finlandia,
Francia,
Holanda,
Grecia,
Dinamarca,
Luxemburgo,
Italia,
Alemania,
Suecia,
Noruega,
Austria,
Países Balcánicos,
Portugal
y España.
d)
En España, el Laboratorio CHIESI ESPAÑA S.A. publicita: “¿Cómo funciona el método de anticoncepción de emergencia (píldora del día después)? Se trata de un método que permite bloquear o retrasar la ovulación, o “impedir la anidación en la pared del endometrio”. (Laboratorios CHIESI ESPAÑA S.A. Berlin 38-48 7ª planta 08029 Barcelona. Tel. 93 494 80 00. Fax 93 494 80 30. CIF: A080117204. (
http://informateya.com/docs/lapildora/faq.html#10).
e)
En Brasil, la píldora adquiere el nombre comercial de Pozato-Levonorgestrel, fabricado por laboratorios Libbs. En el sitio web de la compañía (
http://www.libbs.com.br/sala_de_impr...zato uni.htm) se indica que la píldora transforma el endometrio de tal modo que se hace inadecuado para la implantación del óvulo (“‘torna o endométrio inadequado à implantação do óvulo”).
f)
Perú. Es interesante señalar que en Perú la píldora del día después es fabricada por el Laboratorio Húngaro Gedeon Richter bajo la misma denominación comercial que en Chile: Postinor-2. El inserto del producto (
http://www.postinor2peru.com.pe/posologia.htm), que se vende en cualquier farmacia peruana –sin receta médica y hasta a niñas– explica como acción farmacológica la siguiente: “POSTINOR 2 (Levonorgestrel 0,75 mg) actúa inhibiendo o retrasando la ovulación y alterando el transporte espermático por espesamiento del moco cervical. Consecuentemente, impide la fecundación y la implantación. No es efectivo después de la implantación”.
En consecuencia,
queda claro que en todo el mundo los insertos que acompañan la comercialización de la píldora del día después –con distintos nombres de marca–, señalan con claridad y sin ambigüedades que ésta opera con un posible mecanismo
anti-implantatorio.
Es decir, desarrolla una acción farmacológica que impide la anidación o implantación del embrión, causando de este modo la muerte del concebido.
La FDA, es la agencia federal que lleva el control de tratamiento de las drogas en los Estados Unidos. La FDA, a la luz de la investigación científica actual reconoce el efecto anti-implantatorio:
" this product works mainly by preventing ovulation (egg release). It may also prevent fertilization of a released egg (joining of sperm and egg) or attachment of a fertilized egg to the uterus (implantation).
LA FUENTE.
http://www.fda.gov/cder/foi/label/20...045s011lbl.pdf
por eso digo que no me gusta la derecha, se cierran al debate e imponen. estoy a favor de la pildora del dia despues, que exista la posibilidad y acceso para todos, ahora bien a nadie se le pone una pistola en el pecho para que la tome, pero si que exista para quien si este dispuesto a tomarla, diran lo que sea QUE SOY PRO ABORTO Y WEAS. soy padre de una hermosa beba que esta en mi avatar, y yo elige junto a mi pareja que naciera ( en todo caso nunca haria un aborto) pero si no me cierro a que una persona que piense diferente que yo lo haga. POR ESO Y MUCHO MAS NO QUIERO QUE LA DERECHA SEA GOBIERNO.
si hay un diario que moldea las noticias o notas La Nacion va en primer lugar y por lejos, lo lamentable es que funciona gracias a MIS impuestos ......... en fin
