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Gobierno Rasca: Madre de Tomás Ross rechazó ayuda del Minsal.

El_Insigne dijo:
Ayer caché que la mina tenia la zorra con un taco en ruta 5 sur a la altura de Talca como a las 15 hrs aprox.

Donde vendrá ya la comadre? Cuando estima llegar a Stgo a dejarle la carta al burro qliao que debe estar durmiendo aún con "catarro" :ear:
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Ahora mi pregunta es, se volverá al sur a pie?
 
kronos dijo:
Y como crees que se juntó esa cantidad descomunal de plata?, del bolsillo de los C3? :qloco:
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al final esas enfermedades raras con medicamentos y tratamientos millonarios deberian correr por parte del estado ,por la simple razón de que los pacientes son 1 entre 100 mil.
 
Según la arbolita Perla Intveen todo es un tongo de la madre porque el papá es paco
 
sombras_ dijo:
al final esas enfermedades raras con medicamentos y tratamientos millonarios deberian correr por parte del estado ,por la simple razón de que los pacientes son 1 entre 100 mil.
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No, no puedes legislar por casos específicos.
Uno de los temas que siempre se alega es la ineficiencia del Estado, y gastar 3.000 millones de pesos en una sóla persona (y ni siquiera tienes certeza de que el tratamiento será efectivo o si requerirá dosis adicionales a futuro) no tiene nada de eficiente (aunque suene feo o políticamente incorrecto)
 
schwarnegger dijo:
No, no puedes legislar por casos específicos.
Uno de los temas que siempre se alega es la ineficiencia del Estado, y gastar 3.000 millones de pesos en una sóla persona (y ni siquiera tienes certeza de que el tratamiento será efectivo o si requerirá dosis adicionales a futuro) no tiene nada de eficiente (aunque suene feo o políticamente incorrecto)
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claro, entiendo.... pero la plata no es nada cuando se trata de salvar vidas.
 
Y no siquiera se le ocurrió al cerdo recortar la plata de TODOS los altos cargos públicos, Congreso, Poder Judicial y su propio sueldo? Apuesto que con un recorte de 1 mes a todos estos CTM se hace la plata cagao de la risa.
 
Solo bastó que la mujer osara decir algo contra merluzo de la luz y su desgobierno para que los feligreses de la secta empezaran a buscar en su vida personal para asociarla a la ultra derecha , el rechazo, la cia y pinochet. Las hienas de la ultra izquierda son muy predecibles
 
schwarnegger dijo:
No, no puedes legislar por casos específicos.
Uno de los temas que siempre se alega es la ineficiencia del Estado, y gastar 3.000 millones de pesos en una sóla persona (y ni siquiera tienes certeza de que el tratamiento será efectivo o si requerirá dosis adicionales a futuro) no tiene nada de eficiente (aunque suene feo o políticamente incorrecto)
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El tema no creo que sea este caso, el problema es que si financian de manera extraordinaria este niño, con que moral le dirán no al resto de niños que están en las mismas o situación similares.

Se tendrá la plata para todos los casos o tendrán que elegir a dedo quien si o quien no.
 
John Edwards dijo:
Madre de Tomás Ross rechazó ayuda del Minsal: "Ofrecieron que yo pague y ellos traer el frasco"

Así, Camila Gómez, indicó que no había intención alguna por parte del Gobierno de aportar monetariamente a la causa, y que declinó la oferta al preferir que la medicina sea administrada en Estados Unidos.


file_20240520090116.jpg



Apoyada por muchos es la caminata que realiza Camila Gómez, madre de Tomás Ross, desde Ancud a la Región Metropolitana, que tiene por objetivo recaudar $3.500 millones para acceder al millonario medicamento que necesita su hijo que sufre de Distrofia Muscular de Duchenne. Han sido miles los chilenos que han aportado en la causa, la que se encamina a recaudar el último 15% de la meta. En este contexto es que la ministra de Salud, Ximena Aguilera, se reunió con Gómez y ofreció transportar el medicamento a Chile y un lugar para su administración, opción que la madre de Tomás rechazó. Según comentó Gómez a radio Bío Bío, "lo que ellos me ofrecieron fue que yo pagara el medicamento en su totalidad y que ellos me lo traían a Chile para se lo pusiera en un hospital público. Pero yo debía costearlo en su totalidad. Ellos no iban a dar ningún tipo de aporte ni apoyo económico. Solamente podían traer el frasco a Chile".

La decisión de Gómez fue no aceptar la ayuda, al preferir viajar a Estados Unidos y que le administraran el medicamento allá. "Yo consideré que al ya tener la totalidad del dinero, yo preferiría como madre, por seguridad de mi hijo, que se lo administren en el lugar donde están los especialistas que ya han puesto esta terapia a otros niños. En un lugar donde están preparados para manejar este tipo de terapias, y no que lo administren aquí por primera vez médicos que no están acostumbrados. Este medicamento nunca se ha puesto en Chile", explicó. Por su parte, la abuela de Tomás, Andrea Valenzuela, indicó que "no esperábamos nada del ministerio y la verdad que lo que ofrecen tampoco es como viable, nunca se ha aplicado en Chile, por lo tanto, no es el momento para hacerlo con un niño, en este caso con Tomás; la Camila no confía que se haca acá, porque no hay experiencia al respecto, ella quiere que se aplique en Estados Unidos porque allá se está aplicando desde el año pasado y tienen experiencia en eso". No es la primera vez que la familia de Tomás se comunica con el Ministerio de Salud. A fines de abril el Gobierno comunicó -vía escrita- que no costearía la medicina, lo que motivó la caminata de Gómez.

Fuente: Emol.com - https://www.emol.com/noticias/Nacional/2024/05/20/1131301/minsal-tomas-ross-ayuda-medicamento.html

EDIT:




...

Cáchense esa,
le ofrecen que ella le pase las lucas, para que el MINSAL gestione la compra, traer el medicamento, y administrarlo en un hospital público,
con la cantidad de millones que se pierden en sus entidades públicas, y para qué mencionar la administración de los recursos, ej: LOS FONDOS REUNIDOS PARA LA RECONSTRUCCIÓN DEL MEGA INCENDIO DE VIÑA Y ALREDEDORES.

PAREN DE ROBAR WNS!
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Hubiera llegado el MOVILH no a pedir si no a exigir que el Ministerio de Salud costee íntegramente operaciones de "cambio de sexo" para maracos... todos estos ñuñoínos culiaos del gobierno no hubieran puesto ningún obstáculo ni objeción y hubieran llegado corriendo a entregarles todo el dinero o incluso el doble o el triple :zippylol2:
 
sombras_ dijo:
al final esas enfermedades raras con medicamentos y tratamientos millonarios deberian correr por parte del estado ,por la simple razón de que los pacientes son 1 entre 100 mil.
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La tasa segun un estudio del minsal es de 15,1 casos por 100mil nacidos vivos, considerando que hubieron en 2023 170 mil nacidos vivos, serian 26,5 casos, si se financiara el medicamento se chuparian 26 niños los fondos de mas de la mitad de la ley ricarte soto que beneficia a miles de personas y ojo, solo por un medicamento que aun no hay estudios clinicos extensos que aseguren su efectividad y solo paso por una aprobacion acelerada del FDA con estudios preliminares
 
Última edición:
La jugada del gobierno fue la correcta, actuaren en base a los precedentes.
El fisco no es una caja de deseos. Niños discapacitados siempre tendremos, sobre todo si nuestro sistema es eficaz y permite traerlos al mundo. En otro shietholes se mueren a las semanas.
 
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